當?shù)貢r間6月9日至11日，第46屆高盛全球醫(yī)療健康年會在美國邁阿密舉辦，匯聚了全球逾150家上市公司及500余家頂級投資機構(gòu)。正大天晴母公司中國生物制藥（1177.HK）作為中國最大的處方藥企業(yè)之一受邀出席，資本市場負責人雷鳴在醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)爐邊談話（fireside chat）環(huán)節(jié)，分享了公司創(chuàng)新發(fā)展的最新進展，并表示對外授權(quán)已成為公司重要戰(zhàn)略目標之一，近期將有一筆標志性的重磅對外授權(quán)交易落地，引發(fā)資本市場高度關注。

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型持續(xù)深化，首個重磅對外授權(quán)交易即將達成

雷鳴在會上介紹，中國生物制藥近年來持續(xù)深化創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，成果顯著。公司創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預計2025年將突破50%，標志著公司階段性創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成功。未來三年，公司計劃每年上市至少5款創(chuàng)新產(chǎn)品，到2027年創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比將進一步提升至60%。這一增長勢頭主要得益于公司“自研+BD”雙輪驅(qū)動的持續(xù)推進。

今年以來，對外授權(quán)（out-licensing）已成為公司最重要的戰(zhàn)略目標之一。目前，公司針對多款具備全球商業(yè)化潛力的創(chuàng)新資產(chǎn)，已與多家跨國藥企與明星生物科技公司展開深度洽談，并有一筆標志性的重磅對外授權(quán)交易將于近期落地。今年開始，BD交易將成為公司的經(jīng)常性收入和利潤來源，這不僅將進一步提升公司的國際化收入占比，開啟業(yè)績第二增長曲線，還有望成為帶動公司估值重估的催化劑。

研發(fā)管線支撐授權(quán)潛力，潛在FIC/BIC爆發(fā)在即

中國生物制藥的創(chuàng)新管線覆蓋腫瘤、呼吸、代謝等多個全球高價值競爭領域，其中多款產(chǎn)品具備成為“全球首創(chuàng)（FIC）”或“同類最優(yōu)（BIC）”的潛力，成為對外授權(quán)的核心籌碼。

●TQC3721（PDE3/4抑制劑）：全球開發(fā)進度第二，已獲批開展Ⅲ期臨床，用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD）治療，具備“霧化/干粉雙劑型+適用患者覆蓋廣”的雙重優(yōu)勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。

●TQB2102（HER2雙抗ADC）：兩項臨床試驗中，ILD（間質(zhì)性肺病）發(fā)生率均小于1%，遠低于同類藥物，已進入Ⅲ期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應癥。

●TQB3616 (CDK2/4/6抑制劑)：潛在HR+乳腺癌BIC療法，二線肩對肩Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)在ORR、PFS均展現(xiàn)優(yōu)勢，預計今年底獲批二線適應癥，并遞交一線適應癥的上市申請。

●TQA2225（FGF21融合蛋白）：中國最快、全球開發(fā)進度第三，Ⅱ期臨床已完成全部受試者入組。同靶點產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)GF21對F3/F4級代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纖維化有逆轉(zhuǎn)效果，具備填補重癥MASH治療臨床空白潛力。

此外，公司還有多款臨床前資產(chǎn)及臨床階段的產(chǎn)品引發(fā)市場關注。如TQB6411（EGFR/cMet雙抗ADC）已獲臨床受理，TQB2922（EGFR/cMet雙抗）進入Ⅰ期臨床試驗階段，TQB3002（四代EGFR抑制劑）于去年11月獲批在美國開展臨床。

高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)驗證，國際認可度不斷提升

在剛剛結(jié)束的2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，中國生物制藥共發(fā)布12項口頭報告，其中4項為LBA，創(chuàng)下中國藥企的歷史新高。

●“得福組合（貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼）”頭對頭K藥在一線PD-L1陽性非小細胞肺癌III期臨床試驗中取得了PFS（無進展生存期）的重大突破，尤其在PD-L1高表達（TPS≥50%）人群中獲益更高，進一步鞏固其“無化療新一線”的臨床價值；

●“得福組合”在頭對頭替雷利珠單抗聯(lián)合化療治療一線鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）中同樣取得PFS的突破；

●在三陰乳腺癌、結(jié)直腸癌等多個適應癥上，安羅替尼展現(xiàn)出持續(xù)增長潛力；

●HER2雙抗ADC、CCR8單抗、PD-1/TGF-β雙抗等多個產(chǎn)品，在臨床數(shù)據(jù)上也有積極反饋。

在全球市場格局重塑的背景下，中國創(chuàng)新藥正逐步贏得國際市場的信任與青睞。醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示，2025年第一季度，中國創(chuàng)新藥license-out交易金額已達369.29億美元。而中國生物制藥，憑借龐大的在研產(chǎn)品儲備（管線規(guī)模全球第15、中國第2）、前瞻性的全球臨床布局，正成為最具國際吸引力的中國藥企之一。

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